farma (1).docx

(99 KB) Pobierz

1.       Antybiotyki β-laktamowe

 

BENZYLOPENICYLINA

Grupa: antybiotyki β-laktamowe, penicyliny naturalne

Efekt: bakteriobójczy

Mechanizm: przyłączenie leku do swoistych białek PBP-> zablokowanie transpeptydazy-> zahamowanie syntezy peptydoglikanów-> zahamowanie syntezy ściany komórkowej-> aktywacja enzymów autolitycznych i liza bakterii

Spektrum: wąskie, bakterie G+ -gronkowce- z wyjątkiem z wytwarzających penicylinazy), paciorkowce (z wyjątkiem enterokoków), dwoinki zapalenia płuc, maczugowiec błonicy, laseczki beztlenowe (wąglika, tężca), włoskowiec różycy, listerie; niektóre G- - dwoinki zapalenia opon mózgowych, dwoinki rzeżączki, krętek blady, Pasteurella multocida

Farmakokinetyka: nie może być podawana doustnie, krótki okres półtrwania, słabo do OUN,

jednak w zap. opon mózgowych osiąga stężenia terapeutyczne, wydalana przez nerki

Wskazania: infekcje dróg oddechowych, zołzy Eq, promienica i mastitis Bo, różyca Su, zapalenia stawów, ropnie, ropowica, szelestnica (Ov), leptospiroza Ca

Drogi podania: Parenteralnie- i.v., i.m., s.c. ; dowymieniowo

Gatunki: wszystkie (Ca, Fe, Rum, Su, Eq) z wyjątkiem świnek morskich (indukcja wstrząsu)

Działania niepożądane: reakcje alergiczne (natychmiastowa- wstrząs anafilaktyczny, opóźniona- zmiany skórne), nadkażanie – wpływ na mikroflorę p.pok., po podaniu dużych dawek i.v. mogą wystąpić działania neurotoksyczne i nefrotoksyczne

Czasozależne

 

KLOKSACYLINA

Grupa: antybiotyki β-laktamowe, penicyliny półsyntetyczne

Efekt: bakteriobójczy

Mechanizm: przyłączenie leku do swoistych białek PBP-> zablokowanie transpeptydazy-> zahamowanie syntezy peptydoglikanów-> zahamowanie syntezy ściany komórkowej-> aktywacja enzymów autolitycznych i liza bakterii

Spektrum: wąskie, bakterie G+ -> gronkowce, paciorkowce (z wyjątkiem enterokoków), dwoinki zapalenia płuc, maczugowiec błonicy, laseczki beztlenowe (wąglika, tężca), włoskowiec różycy, listerie oraz bakterie wytwarzające penicylinazy (PENICYLINY PRZECIWGRONKOWCOWE)

Farmakokinetyka: wydalane przez nerki, wiązą się z białkami w ok. 90%

Wskazania: profilaktycznie dowymieniowo w fazie zasuszenia gruczołu sutkowego, zapalenia na tle gronkowców opornych na benzylopenicylinę

Drogi podania: p.o., i.m., dowymieniowo, domacicznie

Gatunki: Ca, Fe, Eq, Rum, nie stosować u świnki morskiej, królika, chomika

Działania niepożądane: reakcje alergiczne (natychmiastowa- wstrząs anafilaktyczny, opóźniona- zmiany skórne), nadkażanie – wpływ na mikroflorę p.pok

Czasozależne

 

DIKLOKSACYLINA

Grupa: antybiotyki β-laktamowe, penicyliny półsyntetyczne

Efekt: bakteriobójczy

Mechanizm: przyłączenie leku do swoistych białek PBP-> zablokowanie transpeptydazy-> zahamowanie syntezy peptydoglikanów-> zahamowanie syntezy ściany komórkowej-> aktywacja enzymów autolitycznych i liza bakterii

Spektrum: wąskie, niewrażliwe na β-laktamazy, bakterie G+ -> gronkowce, paciorkowce (z wyjątkiem enterokoków), dwoinki zapalenia płuc, maczugowiec błonicy, laseczki beztlenowe (wąglika, tężca), włoskowiec różycy, listerie oraz bakterie wytwarzające penicylinazy (PENICYLINY PRZECIWGRONKOWCOWE)

Farmakokinetyka: dobrze wiąże się z białkami krwi (ok. 90%), wydalane przez nerki

Wskazania: zakażenia wywołane przez szczepy gronkowców opornych na penicyliny naturalne

Drogi podania: p.o., parenteralnie, dowymieniowo

Gatunki: Ca, Fe, Rum, nie stosować u świnki morskiej, królika, chomika

Działania niepożądane: reakcje alergiczne (natychmiastowa- wstrząs anafilaktyczny, opóźniona- zmiany skórne), nadkażanie – wpływ na mikroflorę p.pok

Czasozależne

 

TEMOCYLINA

Grupa: antybiotyki β-laktamowe, penicyliny półsyntetyczne

Efekt: bakteriobójczy

Mechanizm: przyłączenie leku do swoistych białek PBP-> zablokowanie transpeptydazy-> zahamowanie syntezy peptydoglikanów-> zahamowanie syntezy ściany komórkowej-> aktywacja enzymów autolitycznych i liza bakterii

Spektrum: szerokie, niewrażliwe na β-laktamazy, bakterie G+ i G-

Farmakokinetyka: niewrażliwe na β-laktamazy,

Wskazania: w przypadku zakażeń wywołanych bakteriami wrażliwymi na temocylinę

Drogi podania: i.v., miejscowo, p.o.

Gatunki: Ca, Fe, Ru, Eq, nie stosować u świnki morskiej, królika, chomika

Działania niepożądane: reakcje alergiczne (natychmiastowa- wstrząs anafilaktyczny, opóźniona- zmiany skórne), nadkażanie – wpływ na mikroflorę p.pok

Czasozależne

 

AMOKSYCYLINA

Grupa: antybiotyki β-laktamowe, penicyliny półsyntetyczne

Efekt: bakteriobójczy

Mechanizm: przyłączenie leku do swoistych białek PBP-> zablokowanie transpeptydazy-> zahamowanie syntezy peptydoglikanów-> zahamowanie syntezy ściany komórkowej-> aktywacja enzymów autolitycznych i liza bakterii

Spektrum: szerokie, bakterie G+ -> gronkowce- z wyjątkiem z wytwarzających penicylinazy), paciorkowce, dwoinki zapalenia płuc, maczugowiec błonicy, laseczki beztlenowe (wąglika, tężca), włoskowiec różycy, listerie + ENTEROKOKI, Bakterie G- -> Salmonella, Shigella, E.coli, Haemophilus influenzae, Bordetella

Farmakokinetyka: wydalane przez nerki, nie są wrażliwe na działanie soku żołądkowego

Wskazania: infekcje układu pokarmowego, moczowego, oddechowego i skóry

Drogi podania: p.o., parenteralnie (i.m., i.v., s.c.), miejscowo (dowymieniowi i domacicznie) NIE STOSOWAĆ p.o. u Eq i dorosłych Ru

Gatunki: Ru, Eq, Su, Ca, Fe, nie stosować u świnki morskiej, królika, chomika

Działania niepożądane: reakcje alergiczne (natychmiastowa- wstrząs anafilaktyczny, opóźniona- zmiany skórne), nadkażanie – wpływ na mikroflorę p.pok

Czasozależne

 

AMPICYLINA

Grupa: antybiotyki β-laktamowe, penicyliny półsyntetyczne

Efekt: bakteriobójczy

Mechanizm: przyłączenie leku do swoistych białek PBP-> zablokowanie transpeptydazy-> zahamowanie syntezy peptydoglikanów-> zahamowanie syntezy ściany komórkowej-> aktywacja enzymów autolitycznych i liza bakterii

Spektrum: szerokie, bakterie G+ -> gronkowce- z wyjątkiem z wytwarzających penicylinazy), paciorkowce, dwoinki zapalenia płuc, maczugowiec błonicy, laseczki beztlenowe (wąglika, tężca), włoskowiec różycy, listerie + ENTEROKOKI, Bakterie G- -> Salmonella, Shigella, E.coli, Haemophilus influenzae, Bordetella

Farmakokinetyka: wydalane przez nerki, nie są wrażliwe na działanie soku żołądkowego

Wskazania: infekcje układu pokarmowego, moczowego, oddechowego i skóry

Drogi podania: p.o., parenteralnie (i.v., i.m., s.c.), miejscowo (domacicznie, dowymieniowo) NIE STOSOWAĆ p.o. u Eq i Ru

Gatunki: Ru, Eq, Su, Ca, Fe, nie stosować u świnki morskiej, królika, chomika

Działania niepożądane: reakcje alergiczne (natychmiastowa- wstrząs anafilaktyczny, opóźniona- zmiany skórne), nadkażanie – wpływ na mikroflorę p.pok

Czasozależne

 

 

TIKARCYLINA

Grupa: antybiotyki β-laktamowe, penicyliny półsyntetyczne

Efekt: bakteriobójczy

Mechanizm: przyłączenie leku do swoistych białek PBP-> zablokowanie transpeptydazy-> zahamowanie syntezy peptydoglikanów-> zahamowanie syntezy ściany komórkowej-> aktywacja enzymów autolitycznych i liza bakterii

Spektrum: szerokie, szczególnie aktywne wobec Pseudomonas aeruginosa, Proteus, Serratia, Citrobacter, Providentia, słabiej wobec pozostałych Enterobacteriaceae, mniej skuteczne od aminopenicylin wobec G+, ANTY-PSEUDOMONAS

Farmakokinetyka: wrażliwe na działanie kw. Solnego, łączone z inhibitorami β-laktamaz

Wskazania: ciężkie zakażenia dróg oddechowych, moczowych, zakażenia pooperacyjne, posocznica

Drogi podania: parenteralnie

Gatunki: Ca, Fe, nie stosować u świnki morskiej, królika, chomika

Działania niepożądane: reakcje alergiczne (natychmiastowa- wstrząs anafilaktyczny, opóźniona- zmiany skórne), nadkażanie – wpływ na mikroflorę p.pok

Czasozależne

 

 

 

PIPERACYLINA

Grupa: antybiotyki β-laktamowe, penicyliny półsyntetyczne

Efekt: bakteriobójczy

Mechanizm: przyłączenie leku do swoistych białek PBP-> zablokowanie transpeptydazy-> zahamowanie syntezy peptydoglikanów-> zahamowanie syntezy ściany komórkowej-> aktywacja enzymów autolitycznych i liza bakterii

Spektrum: szerokie, szczególnie aktywne wobec Enterobacteriaceae i beztlenowcom, aktywniej od tikarcyliny przeci Pseudomonas aeruginosa, ANTY-PSEUDOMONAS

Farmakokinetyka: wrażliwe na działanie kw. Solnego, łączone z inhibitorami β-laktamaz

Wskazania: ciężkie zakażenia dróg oddechowych, moczowych, zakażenia pooperacyjne, posocznica

Drogi podania: parenteralnie

Gatunki: Ca, Fe, nie stosować u świnki morskiej, królika, chomika

Działania niepożądane: reakcje alergiczne (natychmiastowa- wstrząs anafilaktyczny, opóźniona- zmiany skórne), nadkażanie – wpływ na mikroflorę p.pok

Czasozależne

 

 

INHIBITORY β-LAKTAMAZ: KW. KLAWULANOWY, SULBAKTAM, TAZOBAKTAM ŁĄCZY SIĘ Z AMOKSYCYLINĄ, AMPICYLINĄ, PIPERACYLINĄ I TIKARCYLINĄ

Penicyliny potencjonowane, szerokie spektrum działania (G+, G-, beztlenowe)

 

 

CEFAZOLINA

Grupa: antybiotyki β-laktamowe, Cefalosporyny

Efekt: bakteriobójczy

Mechanizm: mechanizm bójczego dzialania związany jest z hamowaniem syntezy ściany komórkowej bakterii

Spektrum: oporne na beta-laktamazy gronkowcowe, wrażliwe na beta-laktamazy enterobakterii umiarkowanie aktywne:  Gram+ > Gram-, Brak aktywności wobec  Enterobacter sp., P.aeruginosa i Serratia sp.

Farmakokinetyka: łatwo wiąże się z białkami PBPs, dobrze przechodzą przez ściany bakterii, wydalane przez nerki, stabilne wobec wielu klas β-laktamaz

Wskazania: zakażenia tkanek miękkich, infekcje układu oddechowego, moczowego

Drogi podania: dowymieniowo, domacicznie, i.m.

Gatunki: Ca, Fe, Eq

Działania niepożądane: odczyny alergiczne (gorączka, rumień, eozynofilia), działanie miejscowo drażniące, zaburzenia ze strony p. pok., Po podaniu doustnym superinfekcje wywołane przez drożdżaki (podawać łącznie z nystatyną lub ketokonazolem), Cefalosporyny nie są aktywne wobec Clostridium difficile → możliwość wystąpienia rzekomobłoniatego zapalenia jelit

Czasozależne

 

 

 

CEFOKSYTYM

Grupa: antybiotyki β-laktamowe, Cefalosporyny

Efekt: bakteriobójczy

Mechanizm: mechanizm bójczego dzialania związany jest z hamowaniem syntezy ściany komórkowej bakterii

Spektrum: niewrażliwe na β-laktamazy gronkowcowe, umiarkowanie wrażliwe na β-laktamazy enterobakterii, umiarkowanie aktywne, G+ </= G-

Farmakokinetyka: łatwo wiąże się z białkami PBPs, dobrze przechodzą przez ściany bakterii, wydalane przez nerki, stabilne wobec wielu klas β-laktamaz

Wskazania: przy zakażeniach wywołanych przez bakterie oporne na penicyliny aminowe i i cefalosporyny I generacji

Drogi podania: p.o., parenteralnie

Gatunki: Bo, Eq, Ca, Fe

Działania niepożądane: odczyny alergiczne (gorączka, rumień, eozynofilia), działanie miejscowo drażniące, zaburzenia ze strony p. pok., Po podaniu doustnym superinfekcje wywołane przez drożdżaki (podawać łącznie z nystatyną lub ketokonazolem), Cefalosporyny nie są aktywne wobec Clostridium difficile → możliwość wystąpienia rzekomobłoniatego zapalenia jelit

Czasozależne

 

 

CEFTRIAKSON

Grupa: antybiotyki β-laktamowe, Cefalosporyny

Efekt: bakteriobójczy

Mechanizm: mechanizm bójczego dzialania związany jest z hamowaniem syntezy ściany komórkowej bakterii

Spektrum: niewrażliwe na wiele β-laktamaz, wysoce aktywne, G+<G-

Farmakokinetyka...

Zgłoś jeśli naruszono regulamin